De ontwikkeling van B-lymfocyten

B-lymfocyten ontwikkelen in eerste instantie in het beenmerg. Daarna verlaten zij het beenmerg voor hun verdere ontwikkeling in de rest van het lichaam. De secundaire lymfoïde organen spelen daarbij een belangrijke rol.
Er zijn zes fasen te onderscheiden in de ontwikkeling van B-lymfocyten:
1. Genereren B-cel met B-cel receptor.
2. Negatieve selectie
3. Postitieve selectie in de periferie
4. Circulatie B-cel door het lichaam
5. Activatie B-cel door binding antigen
6. Uitrijping B-cel tot plasma- of memorycel

B-cellen doorlopen in deze fase verschillende stadia. De naam van de B-lymfocyt is afhankelijk van het stadium
waar de B-cel zich bevindt.
1. Stamcel
B-cellen ontwikkelen zich uit de ‘common lymfoid progenitor’, die zich op zijn beurt ontwikkeld
vanuit de ‘pluripotent hematopoietic stem cell’.
2. Vroege pro-B cel
3. Late pro-B cel
4. Grote pre-B cel
5. Kleine pre-B cel
6. Immature B cel

B-celontwikkeling in het beenmerg wordt gestimuleerd door stroma cellen. Deze cellen hebben contact met Bcellen d.m.v. adhesiemoleculen en geven groeifactoren (IL-7) af.

De recombinatie van de zware keten vind plaats voor de recombinatie van de lichte keten. De recombinatie van de zware keten is ook vele malen inefficiënter dan de recombinatie van de lichte ketens. De redenen hiervoor

zijn de volgende:

o Voor de volledige recombinatie van de zware keten moet twee keer een recombinatie plaatsvinden (D-J en V-DJ). Als hierdoor een niet-werkend product ontstaat moet een nieuwe poging ondernomen worden op het andere chromosoom. Voor de volledige recombinatie van de lichte keten hoeft slechts één recombinatie plaats te vinden. Als hierdoor een niet-werkend product ontstaat kan op hetzelfde chromosoom vaak nogmaals een poging ondernomen worden door verder naar de buitenkant liggende V en J segementen.

o De recombinatie van de lichte keten kan plaatsvinden op vier chromosomen (2x κ en 2x λ). De
recombinatie van de zware keten op slechts twee chromosomen.