Mensen met kanker en hun familieleden vaak vinden dat praten met andere mensen die ook zijn getroffen door kanker helpt hen te begrijpen dat ze niet alleen zijn. Zij kunnen nieuwe manieren van omgaan leren en opgelucht te kunnen hun zorgen openlijk te bespreken met iemand die soortgelijke ervaringen heeft gehad en begrijpt.

Er zijn verschillende types van steungroepen. Sommige instanties, zoals CancerCare, Inc, en de American Cancer Society, bieden traditionele groepen als innovatieve groepen die worden uitgevoerd op het internet en aan de telefoon. Deze laatste twee soorten groepen zijn vooral nuttig voor mensen die niet vertrouwd vergadering veel nieuwe mensen, voor degenen die gewoon niet het gevoel goed genoeg om te reizen uit hun huizen, en voor degenen die te ver weg wonen van groepsbijeenkomsten.

Professionals te vergemakkelijken sommige groepen, terwijl de overlevende vrijwilligers of familieleden van patiënten (voor groepen bestemd om familiale) leiden andere groepen. Therapie groepen zijn bedoeld om een specifieke psychologische problemen, zoals klinische depressie, en worden meestal geleid door een professionele geestelijke gezondheidszorg. Steungroepen richten op het delen van ervaringen, het verstrekken van emotionele steun aan mensen en helpt om stress te verminderen en verlichten isolement. Educational groepen, daarentegen, worden gebruikt om informatie te verstrekken aan een grote groep mensen, zoals verschillende coping-technieken, ontspanning, en het beheer van medische kwesties. Dit soort groep richt zich minder op mensen delen hun gevoelens en kan goed zijn voor degenen die niet willen om een traditionele steungroep bij te wonen, maar zou nog steeds profiteren van de interactie met anderen. Ondersteuning en onderwijs gerichte groepen worden geleid door een verscheidenheid van professionals en / of overlevende vrijwilligers. Voor hulp bij het lokaliseren van steungroepen, spreek met uw medisch team en / of maatschappelijk werker, of onze resource lijst raadplegen op de achterkant van dit boek. De American Cancer Society kan bijzonder nuttig zijn in die u naar lokale groepen.

Vragen te stellen bij het onderzoeken van een groep:

1. Geen professioneel leiden deze groep? Of is een vrijwilliger te vergemakkelijken?

2. Moet ik te committeren aan een bepaald aantal sessies? 3. Welke termijn de groep beginnen? Hoe lang duurt een sessie?

4. Waar komt de groep te ontmoeten, en mag ik een routebeschrijving naar de vergadering?

5. Zijn er kosten verbonden aan deze groep bij te wonen? Als dat zo is, heb je mijn verzekering te accepteren?

6. Welke onderwerpen komen aan bod? Is dit een groep voor mensen met specifieke problemen (bv. depressie, angst, familie betreft)?

7. Heeft deze groep richten zich op een specifieke diagnose van kanker?

8. Zijn familieleden / verzorgers uitgenodigd?

Tijd doorbrengen met je vrienden en ondersteunende familieleden is een van de belangrijkste buffers tegen stress voor mantelzorgers van mensen met kanker. En weg uit het ziekenhuis en kanker voor een tijdje is een zeer belangrijk onderdeel van de zorg voor jezelf en het vermijden van burnout. Echter, in conflict over het feit dat er voor de patiënt versus focussen op je eigen behoeften gevoel komt vaak voor bij familieleden die we zien. Voel je je schuldig? Zo ja, waarom?

Familieleden vaak vertellen ons dat ze zich schuldig voelen over het hebben van plezier wanneer hun geliefde is ziek met kanker. Of ze het gevoel dat als ze het huis verlaat, iets ergs zal gebeuren, en het zal hun schuld zijn. Het feit is, wanneer gevraagd, patiënten meestal liever zien dat hun familieleden nemen van pauzes. Het geeft hen niet alleen tijd voor zichzelf, maar ook enigszins verlicht hun eigen schuld dat ze voortdurend een last voor anderen. Goede gevoelens zijn "besmettelijk." Als je beter voelt, kan de patiënt fleuren, ook.

Als u problemen ondervindt bij het trekken van jezelf weg om tijd met de leden van uw steun netwerk, start langzaam. Beginnen met de vraag je vrienden om langs te komen bij u thuis, of ontmoet ze ergens voor een kopje koffie in de buurt van uw huis of het ziekenhuis. Hier krijg je een mobiele telefoon, indien nodig, en check-in met je geliefde terwijl u weg bent. Als u wilt, praat met je vrienden over hoe je je voelt. Of gebruik gewoon de tijd om jezelf af te leiden door te praten over hun leven of andere onderwerpen voor een tijdje. De patiënt kan wat tijd alleen waarderen, ook. In sommige gevallen, breng je geliefde mee naar iets leuks te doen, zo lang als de dokter zegt dat het goed is. Op deze manier zul je tijd doorbrengen met hem of haar, terwijl jullie beiden een goede tijd.